Nueva Guía Nacional de Seguimiento de pacientes con osteogénesis imperfecta

En el marco de las XXVI Jornadas Nacionales de Displasias Oseas, el Servicio de Crecimiento y Desarrollo junto al Servicio de Genética del Hospital J.P. Garrahan, lanzaron el último 26 de agosto la nueva Guía Nacional de Seguimiento de pacientes con Osteogenésis Imperfecta.

La osteogénesis imperfecta (OI) comprende un grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por un aumento de la fragilidad ósea, baja masa ósea y susceptibilidad a fracturas óseas de gravedad variable. Es una de las 6.000 enfermedades poco frecuentes descriptas y su prevalencia internacional se estima entre 1/10.000 y 1/20.000.

El Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas se suma a la difusión de este valioso material.

Para descargarlo, hacer click en este enlace http://www.garrahan.gov.ar/PDFS/gap_historico/GAP2016-Manejo-Osteogenesis-Imperfecta.pdf

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