SIVER-Ca

Sistema de Vigilancia Epidemiológica y reporte del Cáncer – SIVER-Ca

El sistema de vigilancia del cáncer se basa en el registro continuo y sistemático de datos sobre la ocurrencia de esta enfermedad y sus determinantes; las características de los pacientes y los resultados de la atención en los servicios de salud; a fin de transformarlos en información útil para la población, los ámbitos académicos e investigadores, la planificación de políticas de control del cáncer y la evaluación del impacto de las mismas.

Los tres pilares fundamentales del sistema son las estadísticas vitales y los registros de cáncer: el Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA) y los Registros de Cáncer de base Poblacionales (RCBP). El primero, como registro de cáncer de base hospitalaria (RCBH), incluye datos institucionales, las características personales y sociodemográficas de todos los pacientes oncológicos atendidos en las instituciones adheridas al RITA; así como los detalles clínicos y anatomopatológicos de los mismos: diagnóstico, tratamiento y seguimiento hasta el óbito. El segundo está conformado por los RCBP que registran la incidencia de esta enfermedad a nivel local.

Mediante el uso de la información epidemiológica los gobiernos pueden formular políticas y programas y medir los avances, el impacto y la eficacia de los esfuerzos en el funcionamiento del sistema de salud.

La misión del SIVER-Ca es coordinar el relevamiento sistemático de datos, producir y difundir información epidemiológica sobre morbimortalidad por cáncer, sus factores de riesgo y determinantes; promoviendo el uso de las evidencias en pos de generar oportunidades para disminuir las inequidades en el continuo de cuidados.

La visión se centra en la producción de información para la acción a través de la generación y difusión de evidencias que se transformen en fuente primaria de investigaciones epidemiológicas, la planificación y monitoreo de las acciones ejercidas en materia de promoción, prevención y atención de pacientes oncológicos.

En este contexto es que la Coordinación se plantea como objetivos:

  • Avanzar en el fortalecimiento institucional de un sistema de vigilancia que permita el cruce de datos de fuentes primarias y secundarias (registros, instituciones, ONGs, laboratorios, Censos Nacionales, ENFRyS, etc)
  • Coordinar acciones para el fortalecimiento y desarrollo de registros de cáncer de base poblacional (RCBP)
  • Afianzar la red de Registros Institucionales de Tumores (RITA)
  • Hacer pública la información epidemiológica sobre morbimortalidad por cáncer analizada en su contexto histórico y regional
  • Fomentar la capacitación científica y técnica de los recursos humanos involucrados en esta temática.

Las líneas de acción correspondientes a estos objetivos son:

1.Avanzar en el fortalecimiento institucional de un Sistema de Vigilancia del Cáncer.

  • Identificar y realizar el relevamiento de fuentes de información
  • Sistematizar informes epidemiológicos para la toma de decisiones.
  • Liderar la elaboración de Análisis de Situación de Salud (ASIS) sobre morbimortalidad por cáncer, sus causas y determinantes.

2. Coordinar acciones para el fortalecimiento y desarrollo de RCBP.

  • Organizar capacitaciones y asesorías técnicas según nivel de desarrollo.
  • Promover reuniones de consenso en codificación y estadificación con profesionales y referentes de registros.
  • Promover el fortalecimiento tecnológico.

3. Implementar la red de RITAs en todas las jurisdicciones del país.

  • Poner en actividad el RITA en todas las jurisdicciones del país, al menos un hospital de referencia en atención oncológica en cada jurisdicción.
  • Publicar el Manual de Procedimientos de Registros de Cáncer de Base Hospitalaria (RCBH)
  • Coordinar el análisis epidemiológico sistemático de los RITAs.

4. Hacer pública la información epidemiológica sobre morbimortalidad por cáncer.

  • Publicaciones relacionadas con RCBP: estimas de sobrevida poblacional por cáncer de sitios seleccionados.
  • Publicaciones relacionadas con el RITA: resultados de la red de atención de pacientes oncológicos.
  • Publicaciones de mortalidad: atlas de mortalidad por cáncer .
  • Publicar ASIS por cáncer de sitios seleccionados.

5. La capacitación científica y técnica de los recursos humanos involucrados en la vigilancia epidemiológica del cáncer.

  • Organizar capacitaciones en epidemiología
  • Promover el uso de herramientas de epidemiología del cáncer
  • Fomentar la participación de los registros en investigaciones epidemiológicas.

Contacto:

Lic. Laura Limardo: lauralimardo.inc@gmail.com

Lic. Dolores Breit: doloresbreitinc@gmail.com

Tel: (54)11 5239-0595


Graciela Abriata | Coordinadora

Médica tocoginecóloga y epidemióloga, Magister en Epidemiología, gestión y políticas de salud; egresada del Programa de efectividad clínica y Fellowship en medicina gerenciada. Actualmente coordina el nodo de la IARC en América Latina y Central en el INC.